जैव प्रौद्योगिकी का कालक्रम ((Biotechnology Timeline), विकास व परिचय

“जैव प्रौद्योगिकी” (Biotechnology) शब्द का प्रयोग जीवित जीवों या उनके उत्पादों के उपयोग से मानव स्वास्थ्य और मानव पर्यावरण में सुधार लाने के लिए किया जाता है.  इसे 1919 में हंगरी के एक इंजीनियर कार्ल एरेकी ने गढ़ा था.

जैव प्रौद्योगिकी को उस तकनीक के रूप में वर्णित किया जाता है जो डीएनए में हेरफेर करके जीन को एक जीव से दूसरे जीव में स्थानांतरित करने की अनुमति देती है. इसमें नई तकनीकें भी शामिल हैं जिनके परिणामों का अभी तक परीक्षण नहीं हुआ है और जिनके प्रति सावधानी बरतनी चाहिए, जैसे स्टेम सेल, जीन थेरेपी और आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों का उपयोग.

जैव प्रौद्योगिकी का विकास के कालक्रम (Timeline of Biotechnology Development)

मानव जीवन में जैव प्रौद्योगिकी का उपयोग प्राचीन काल से हो रहा है. यह विज्ञान और तकनीक के विकास के साथ ही बिल्कुल नए स्वरूप में आ गया है. इसके विकास का इतिहास व कालक्रम इस प्रकार हैं:

6000 ईसा पूर्व से 1700 ईस्वी तक के प्रारंभिक अनुप्रयोग और अनुमान

6000 ईसा पूर्व

सुमेरियों और बेबीलोनियों ने बीयर बनाने के लिए खमीर का उपयोग किया.

4000 ईसा पूर्व

मिस्रवासियों ने खमीर का उपयोग करके खमीरी रोटी पकाने की खोज की.

400 ईसा पूर्व

प्राचीन चीन में अन्य किण्वन प्रक्रियाएँ स्थापित हुईं. पनीर बनाने के लिए साँचों का इस्तेमाल किया जाता था, जबकि सिरका और मदिरा किण्वन द्वारा बनाए जाते थे. लैक्टिक अम्ल जीवाणुओं द्वारा दूध के किण्वन से दही का निर्माण हुआ.

320 ई.पू.

हिप्पोक्रेट्स ने निर्धारित किया कि बच्चे की आनुवंशिकता में पुरुष का योगदान वीर्य में होता है और उन्होंने अनुमान लगाया कि महिलाओं में भी ऐसा ही द्रव होता है, क्योंकि बच्चे दोनों से समान अनुपात में गुण प्राप्त करते हैं. अरस्तू ने इस सिद्धांत को यह कहते हुए खारिज कर दिया कि सारी विरासत पिता के वीर्य से आती है, माँ केवल बच्चे के लिए सामग्री प्रदान करती है. उन्होंने सुझाव दिया कि मादा शिशुएँ माँ के रक्त के “हस्तक्षेप” के कारण उत्पन्न होती हैं.

1100-1700 ई.

स्वतः उत्पत्ति का सिद्धांत प्रस्तावित किया गया, जिसमें यह सुझाव दिया गया कि जीव निर्जीव पदार्थ से उत्पन्न होते हैं.

1665 ई.

रॉबर्ट हुक ने पहली बार कोशिकीय संरचना का अवलोकन किया.

1673 ई.

एंटोन वैन ल्यूवेनहॉक ने सूक्ष्म जीव विज्ञान में खोज करने के लिए अपने सूक्ष्मदर्शी का उपयोग किया.

1700 से 1900 तक

1701

जियाकोमो पायलारिनी ने कॉन्स्टेंटिनोपल में “टीकाकरण” का अभ्यास किया. एडवर्ड जेनर ने टीकाकरण और टीकाकरण की तुलना पर अपनी पुस्तक प्रकाशित की.

1798

लाज़ारो स्पैलनज़ानी ने “जलसेक” में सभी सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए ऊष्मा का उपयोग करने के प्रयोगों का वर्णन किया.

1799

निकोलस एपर्ट ने भोजन को डिब्बाबंद और जीवाणुरहित करने के लिए ऊष्मा का उपयोग करने की एक तकनीक विकसित की.

1809

इग्न्ज़ा सेमेल्विस ने प्रस्तावित किया कि चिकित्सकों द्वारा शिशु-प्रसूति ज्वर एक माँ से दूसरी माँ में फैल सकता है.

1850

लुई पाश्चर ने सिद्ध किया कि किण्वन खमीर और जीवाणु गतिविधि का परिणाम है.

1856

चार्ल्स डार्विन ने परिकल्पना की कि पशु आबादी “प्राकृतिक चयन” के माध्यम से समय के साथ अपने रूपों को अनुकूलित करती है. उनकी पुस्तक, “ऑन द ओरिजिन ऑफ़ स्पीशीज़”, लंदन में प्रकाशित हुई.

1863

लुई पाश्चर ने पाश्चुरीकरण का आविष्कार किया, जिसमें स्वाद खराब किए बिना शराब को गर्म करके सूक्ष्मजीवों को निष्क्रिय किया जाता था.

1865

ग्रेगर मेंडल ने आनुवंशिकता के अपने नियम प्रस्तुत किए.

1870

डब्ल्यू. फ्लेमिंग ने समसूत्री विभाजन (माइटोसिस) की खोज की.

1871

राइन नदी में पाए जाने वाले ट्राउट के शुक्राणुओं से डीएनए पृथक किया गया.

1873-76

रॉबर्ट कोच ने एंथ्रेक्स की जाँच की और जीवों को देखने, विकसित करने और अभिरंजित करने की तकनीकें विकसित कीं.

1878

जोसेफ लिस्टर ने जीवाणुओं के शुद्ध संवर्धनों को पृथक करने के लिए “सबसे संभावित संख्या” तकनीक का वर्णन किया.

1880

पाश्चर ने “क्षीण” उपभेदों पर अपना काम प्रकाशित किया.

1881

पाश्चर ने मुर्गियों में होने वाले हैजा और एंथ्रेक्स के विरुद्ध टीके विकसित करने के लिए क्षीणन का उपयोग किया.

1882

वाल्थर फ्लेमिंग ने गुणसूत्रों की अपनी खोज की सूचना दी.

1884

पाश्चर ने रेबीज का टीका विकसित किया.

1892

इवानोव्स्की ने बताया कि तंबाकू मोज़ेक रोग का कारक संक्रामक है और बैक्टीरिया को फँसाने वाले फिल्टरों से होकर गुजर सकता है, ऐसे कारकों को “वायरस” कहा जाता है.

1896

विल्हेम कोले ने हैजा और टाइफाइड के टीके विकसित किए.

1897

एडवर्ड बुचनर ने प्रदर्शित किया कि खमीर कोशिकाओं के बिना भी खमीर के अर्क से किण्वन हो सकता है.

1900

वाल्टर रीड ने स्थापित किया कि पीत ज्वर मच्छरों द्वारा फैलता है, जिससे पहली बार यह सिद्ध हुआ कि मानव रोग वायरस के कारण होता है. रोनाल्ड रॉस ने मादा एनोफिलीज़ मच्छर में प्लास्मोडियम (मलेरिया पैदा करने वाला प्रोटोज़ोआ) की खोज की और दिखाया कि मच्छर रोग कारक को फैलाता है.

डीएनए तकनीक का आगमन: 1900 से 1953

1900

मेंडल के कार्य की तीन वैज्ञानिकों द्वारा पुनः खोज की गई.

1904

विलियम बेटसन ने ‘जीन लिंकेज’ और ‘जेनेटिक मैप्स’ की अवधारणा प्रस्तुत की.

1907

थॉमस हंट मॉर्गन ने सिद्ध किया कि आनुवंशिकता में गुणसूत्रों का एक निश्चित कार्य होता है.

1908

टीबी के विरुद्ध बीसीजी टीका विकसित किया गया.

1928

फ्रेडरिक ग्रिफिथ्स ने रूपांतरण की खोज की.

1935

स्टेनली ने टमाटर मोज़ेक वायरस (टीएमवी) का क्रिस्टलीकरण किया और उससे न्यूक्लिक अम्ल पृथक किए.

1939

गौथेरेट ने गाजर (कैलस कल्टीवर्स) की खेती की.

1940-1945

पेनिसिलिन का बड़े पैमाने पर उत्पादन हुआ.

1941

बीडल और टैटम ने “एंजाइम पर एक जीन” परिकल्पना प्रस्तावित की.

1944

एवरी, मैककार्टी और मैकलियोड ने निर्धारित किया कि डीएनए आनुवंशिक पदार्थ है.

1951

एस्थर एम. लेडरबर्ग ने लैम्ब्डा फेज की खोज की.

1952

ज़िंडर और हीडलबर्ग ने ट्रांसडक्शन प्रक्रिया की खोज की.

1953

वॉटसन और क्रिक ने डीएनए के लिए द्वि-रज्जुक, कुंडलित मॉडल प्रस्तावित किया.

डीएनए अनुसंधान की सीमाओं का विस्तार: 1953-1976

1953

गे ने हेला मानव कोशिका रेखा विकसित की.

1957

फ्रांसिस क्रिक और जॉर्ज गामोव ने डीएनए कार्य के “केंद्रीय सिद्धांत” पर काम किया.

1958

कोर्नबर्ग ने डीएनए पोलीमरेज़ की खोज की और उसे पृथक किया.

1962

वॉटसन और क्रिक ने मौरिस विल्किंस के साथ शरीरक्रिया विज्ञान और चिकित्सा का नोबेल पुरस्कार साझा किया.

1966

आनुवंशिक कोड को “क्रैक” किया गया.

1967

मेनी वीस और हॉवर्ड ग्रीन ने दैहिक कोशिका संकरण विकसित किया.

1970

हॉवर्ड टेरियन और डेविड बाल्टीमोर ने पहली बार “रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस” को पृथक किया.

1972

पॉल बर्ग ने डीएनए और लाइगेज को काटकर एक प्रतिबंधन एंजाइम को पृथक किया और उसका उपयोग करके डीएनए रज्जुकों को आपस में जोड़ा, जिससे पहला पुनर्योगज डीएनए अणु बना.

1973

ब्रूस एम्स ने कैंसरकारी पदार्थों की पहचान के लिए एम्स परीक्षण विकसित किया.

1975

कोहलर और मिलस्टीन ने कोशिकाओं का संलयन करके मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन किया.

1976

हर्बर्ट बॉयर और रॉबर्ट स्वानसन ने जेनेटेक, इंक. की स्थापना की.

बायोटेक का उदय (Rise of Biotechnology): 1977 से 2001

1977

जेनेटेक, इंक. ने बैक्टीरिया में निर्मित पहले मानव प्रोटीन के उत्पादन की सूचना दी.

1978

जेनेटेक, इंक. और सिटी ऑफ़ होप नेशनल मेडिकल सेंटर ने मानव इंसुलिन के प्रयोगशाला में सफल उत्पादन की घोषणा की.

1979

जॉन बैक्सटर ने मानव वृद्धि हार्मोन के जीन की क्लोनिंग की सूचना दी.

1980

शोधकर्ताओं ने एक मानव जीन को एक जीवाणु में प्रविष्ट कराया जो प्रोटीन इंटरफेरॉन के लिए कोड करता है.

1981

कैरी मुलिस ने पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) का आविष्कार किया.

1982

जेनेटेक, इंक. ने इंटरफेरॉन गामा का क्लोन बनाया.

1983

अन्य जानवरों के जीन को चूहों में स्थानांतरित करके पहले ट्रांसजेनिक जानवर तैयार किए गए.

1985

जेनेटेक, इंक. को आनुवंशिक रूप से संशोधित मानव इंसुलिन के विपणन के लिए FDA की स्वीकृति मिली.

1986

एप्लाइड बायोसिस्टम्स, इंक. ने पहला वाणिज्यिक गैस फेज़ प्रोटीन सीक्वेंसर पेश किया. एली लिली को इंसुलिन बनाने का लाइसेंस मिला.

1990

एडीए की कमी से ग्रस्त 4 साल की एक बच्ची पर पहली जीन थेरेपी की गई. कीटों, विषाणुओं और जीवाणुओं के प्रति प्रतिरोधी आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों का पहली बार क्षेत्र परीक्षण किया गया.

1994

मानव जीनोम परियोजना शुरू की गई. पहला आनुवंशिक रूप से संशोधित खाद्य उत्पाद, फ्लेवर सेवर टमाटर, तैयार किया गया.

1997

इयान विल्मुट ने डॉली भेड़ का क्लोन बनाया.

1998

सबसे पहले मानव कृत्रिम गुणसूत्र (Human Artificial Chromosome – HAC) को 1997 में अमेरिका में ओहियो के शोधकर्ताओं द्वारा बनाया गया.

2000

मानव जीनोम परियोजना पूरी होने की सूचना मिली. मानव जीनोम मानचित्र का एक कच्चा मसौदा तैयार किया गया, जिसमें 30,000 से अधिक जीनों के स्थान दर्शाए गए.

2001

मानव गुणसूत्र 20 का पूर्ण अनुक्रमण किया गया.

पशु जैव प्रौद्योगिकी (Animal Biotechnology)

• पशु जैव प्रौद्योगिकी, वस्तुओं और सेवाओं को प्रदान करने के लिए पशुओं या जलीय प्रजातियों द्वारा सामग्रियों के प्रसंस्करण या उत्पादन में वैज्ञानिक और इंजीनियरिंग सिद्धांतों का अनुप्रयोग है.

• उदाहरणों में जीन नॉकआउट तकनीक का उपयोग करके ट्रांसजेनिक पशुओं का उत्पादन, दैहिक कोशिका नाभिकीय स्थानांतरण द्वारा क्लोन का उत्पादन, या बांझ जलीय प्रजातियों का उत्पादन शामिल है.

ट्रांसजेनिक

• 1980 के दशक के प्रारंभ से, ट्रांसजेनिक पशुओं या जलीय प्रजातियों के उत्पादन के तरीकों में सुधार किया गया है.

• ट्रांसजेनिक पशुधन और जलीय प्रजातियों का उत्पादन बढ़ी हुई वृद्धि दर, बढ़ी हुई दुबली मांसपेशियों, रोग प्रतिरोधक क्षमता में वृद्धि, या पशु खाद के पर्यावरणीय प्रभावों को कम करने के लिए आहारीय फास्फोरस के बेहतर उपयोग के साथ किया गया है.

• मानव औषधियों के रूप में उपयोग के लिए अंडे, दूध, रक्त या मूत्र में मानव प्रोटीन उत्पन्न करने के लिए भी ट्रांसजेनिक पशुओं का उत्पादन किया गया है.

• ट्रांसजेनिक पशुओं के उत्पादन की सफलता दर 10 प्रतिशत से भी कम है, जो उनके व्यापक उपयोग को सीमित करने वाला एक प्रमुख कारक है.

जीन नॉकआउट तकनीक

• इस तकनीक का उपयोग एक विशिष्ट जीन को निष्क्रिय करने के लिए किया गया है.

• यह “ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन” नामक प्रक्रिया के माध्यम से मनुष्यों के लिए प्रतिस्थापन अंगों का एक संभावित स्रोत बनाता है. इस उद्देश्य के लिए सूअर एक प्रमुख पशु है जिस पर विचार किया जा रहा है.

• आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग सूअर के उस जीन को निष्क्रिय करने के लिए किया जा सकता है जो सूअर की कोशिकाओं पर एक कार्बोहाइड्रेट एपिटोप जोड़ता है जो सामान्यतः मानव कोशिकाओं में नहीं पाया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप ज़ेनोग्राफ्ट की तीव्र अस्वीकृति हो सकती है.

• नॉकआउट तकनीक प्रियन से जुड़े रोगों के प्रति प्रतिरोधी पशु भी उत्पन्न कर सकती है.

दैहिक कोशिका नाभिकीय स्थानांतरण

• यह पशु जैव प्रौद्योगिकी का एक और अनुप्रयोग है जिसका उपयोग लगभग समान पशुओं की कई प्रतियाँ बनाने के लिए किया जाता है, जिसे क्लोनिंग भी कहा जाता है.

• इस तकनीक में दैहिक कोशिकाओं का संवर्धन, उनके नाभिक को एक नाभिकरहित अंडकोशिका में सूक्ष्म रूप से इंजेक्ट करना और फिर भ्रूण को प्राप्तकर्ता मादा में स्थानांतरित करना शामिल है.

• दैहिक कोशिका नाभिकीय स्थानांतरण का उपयोग मवेशियों, भेड़ों, सूअरों, बकरियों, घोड़ों, खच्चरों, बिल्लियों, चूहों और चूहों के क्लोन बनाने के लिए किया गया है.

बांझ जलीय प्रजातियों का उत्पादन

• यह जलीय कृषि उत्पादन प्रणालियों से प्राकृतिक पारिस्थितिक तंत्रों में पलायन करने वाली गैर-देशी प्रजातियों द्वारा उत्पन्न पारिस्थितिक जोखिम का एक संभावित समाधान है.

• तकनीकों में गुणसूत्र पूरक को बदलकर व्यक्तियों को बांझ बनाना शामिल है, उदाहरण के लिए, दो के बजाय तीन गुणसूत्रों वाले त्रिगुणित व्यक्तियों का उत्पादन करके.

समस्याएँ और संभावनाएँ

• पशु जैव प्रौद्योगिकी अनिश्चितताओं, सुरक्षा संबंधी मुद्दों और संभावित जोखिमों का सामना करती है, जैसे अनावश्यक जीनों का उपयोग, अन्य जीवों में वाहकों का स्थानांतरण, पर्यावरण और पशु कल्याण पर संभावित प्रभाव, और मानव स्वास्थ्य एवं खाद्य सुरक्षा संबंधी चिंताएँ.

• यूएसडीए जैव प्रौद्योगिकी जोखिम मूल्यांकन अनुदान कार्यक्रम और एनआरआई पशु संरक्षण कार्यक्रम इन जोखिमों से निपटने के लिए अनुसंधान का समर्थन करते हैं.

डीएनए क्या है?

• डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) एक अणु है जिसमें जैविक निर्देश होते हैं जो प्रत्येक प्रजाति को विशिष्ट बनाते हैं.

• यह कोशिका के एक विशेष क्षेत्र, जिसे नाभिक कहते हैं, के अंदर पाया जाता है.

• डीएनए गुणसूत्र नामक एक संरचना में कसकर पैक होता है.

• किसी जीव के नाभिकीय डीएनए के पूरे समूह को उसका जीनोम कहते हैं.

• मनुष्यों में माइटोकॉन्ड्रिया में भी डीएनए की थोड़ी मात्रा होती है, जो यौन प्रजनन के दौरान केवल मादा जनक से ही विरासत में मिलती है.

• डीएनए न्यूक्लियोटाइड नामक रासायनिक निर्माण खंडों से बना होता है, जिनमें एक फॉस्फेट समूह, एक शर्करा समूह और चार नाइट्रोजन क्षारों में से एक: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C) शामिल होते हैं.

• इन क्षारों का क्रम या अनुक्रम, डीएनए के एक रज्जुक में जैविक निर्देशों को निर्धारित करता है.

• एक डीएनए अनुक्रम जिसमें प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं, जीन कहलाता है.

• मानव के लिए संपूर्ण डीएनए निर्देश पुस्तिका में लगभग 3 अरब क्षार और 23 जोड़ी गुणसूत्रों पर लगभग 20,000 जीन होते हैं.

• डीएनए के निर्देशों का उपयोग दो-चरणीय प्रक्रिया में प्रोटीन बनाने के लिए किया जाता है: मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड (एमआरएनए) में प्रतिलेखन और फिर अमीनो एसिड में अनुवाद, जो प्रोटीन के निर्माण खंड हैं.

डीएनए की खोज किसने की?

• जर्मन जैव रसायनज्ञ फ्रेडरिक मिशर ने पहली बार 1800 के दशक के अंत में डीएनए का अवलोकन किया था.

• डीएनए और इसकी द्वि-कुंडलित संरचना के महत्व को 1953 में जेम्स वाटसन, फ्रांसिस क्रिक, मौरिस विल्किंस और रोज़लिंड फ्रैंकलिन ने उजागर किया था.

डीएनए द्वि-कुंडलित (DNA Double Helix) क्या है?

• वैज्ञानिक डीएनए की घुमावदार, दो-रज्जुकीय रासायनिक संरचना का वर्णन करने के लिए “द्वि-कुंडलित” शब्द का उपयोग करते हैं, जो एक मुड़ी हुई सीढ़ी की तरह दिखती है.

• सीढ़ी के किनारे बारी-बारी से शर्करा और फॉस्फेट समूहों के तंतु हैं, जबकि प्रत्येक “पंक्ति” हाइड्रोजन बंधों द्वारा युग्मित दो नाइट्रोजन क्षारों से बनी है.

• इस युग्मन की विशिष्ट प्रकृति के कारण, एडेनिन (A) हमेशा थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, और साइटोसिन (C) हमेशा ग्वानिन (G) के साथ युग्मित होता है.

• यह अनूठी संरचना अणु को कोशिका विभाजन के दौरान स्वयं की प्रतिलिपि बनाने की अनुमति देती है.

जीनोम मानचित्रण (Genome Mapping)

• वैज्ञानिक जीनोम के भीतर किसी विशिष्ट जीन का पता लगाने के लिए आनुवंशिक और भौतिक मानचित्रों का उपयोग करते हैं.

• आनुवंशिक मानचित्र: ये मानचित्र, अंतरराज्यीय राजमार्ग मानचित्र की तरह, दो वस्तुओं के बीच की दूरी का अप्रत्यक्ष अनुमान प्रदान करते हैं और कुछ वस्तुओं को क्रमबद्ध करने तक सीमित होते हैं. ये आनुवंशिक चिह्नक नामक स्थलों का उपयोग करते हैं.

• भौतिक मानचित्र: ये मानचित्र, सड़क मानचित्र के समान, माप में रुचिकर वस्तुओं के बीच की वास्तविक दूरी का अनुमान लगाते हैं, जिन्हें आधार युग्म कहा जाता है. ये वैज्ञानिकों को किसी जीन के स्थान का अधिक आसानी से पता लगाने में मदद करते हैं.

• भौतिक मानचित्रों के तीन सामान्य प्रकार हैं: गुणसूत्रीय या कोशिकाजनन संबंधी मानचित्र, विकिरण संकर (RH) मानचित्र, और अनुक्रम मानचित्र.

सहलग्नता विश्लेषण: इस सांख्यिकीय तकनीक का उपयोग संभावित क्रॉसओवर पैटर्न और शामिल चिह्नकों के क्रम का अनुमान लगाने के लिए किया जाता है. यह शोधकर्ताओं को चिह्नकों के प्रत्येक युग्म के बीच पुनर्संयोजन की संभावना का अनुमान लगाने की भी अनुमति देता है.

Spread the love!
मुख्य बिंदु
Scroll to Top